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(含目录)12月12日湖南省新药和过评药品申报资料核验结果!...
2024/12/13
国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的...
2024/10/12
公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的...
2024/5/14
浙江:调整第二类医疗器械注册技术审评补正资料期限
2023/3/31
国谈落地!江苏分批挂网,23日前递交资料
2023/2/22
药监局关于暂行延长药品注册申请补充资料时限的公告?
2022/10/17
药监局发文:不再接收一致性评价品种整改资料
2021/12/16
上传药品资料不真实,一药企全部挂网药品被撤网(含目录)
2021/11/16
药监局发布《药品审评中心补充资料工作程序(试行)》,12月1...
2020/11/26
CDE官网发布药品审评中心补充资料工作程序试行
2020/11/26
国家药监局:《中药注册分类及申报资料要求》
2020/9/30
药监局发布医疗器械电子申报有关资料要求
2019/7/12
临床研究监查:原始资料从“核查”到“审核”
2017/11/21
CFDA:征求药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求(征求...
2016/1/14
CFDA关于调整注册申报资料接收方式的公告
2015/3/23
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2020-07-03
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