中新网北京4月1日电(记者 曾利明)如果你是非缺血性慢性稳定心力衰竭、年龄在十八至七十五岁之间的患者,就可自愿报名参加一种国家一类新药的二期临床试验。这是上海泽生科技开发有限公司今天发出的招募慢性心力衰竭临床试验志愿者公告的主要内容。
经国家食品药品监督管理局批准的这种拥有自主知识产权的新药名为“重组人纽兰格林”,是一种基因工程重组蛋白,用于治疗中、重度慢性心力衰竭患者。此前已顺利完成证实其安全性的一期临床研究。
临床前研究显示,该药具有修复受损心肌细胞结构、改善横纹肌收缩作用,能明显改善心衰模型动物的异常血流动力学状况,提高心功能,降低死亡率。与传统心衰治疗相比,它可直接作用于心肌细胞,从根本上改善心肌的结构及生理功能,提高患者的生活质量,延长存活期。
有意参与临床试验的患者可与开展该药二期临床研究的北京阜外心血管医院、重庆第三军医大学第二附属医院(新桥医院)和大庆油田总医院等三家医院心血管专科联系就诊。北京地区患者可与北京阜外心血管医院心衰病房赵医生联系,电话010-88398778;或登陆上海泽生科技开发有限公司网站www.zensun.com查询。经筛选合格者将得到免费治疗,并有机会得到权威专家的诊治。 信息来源:中国新闻网
|