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一岁多的孩子长了个鼓大的肚子，差点引致肝衰竭。患儿成成(化名)的爸爸王长春急得不知道如何是好。经过省人民医院医生确诊，成成是得了一种叫做郎格罕细胞组织细胞增生的病。医生介绍，这是一种免疫系统增殖性疾病，至今病因不明，20多年来全国可查的也不过百例。
3个月肚子长成球形
王长春家住开福区捞刀河镇捞刀河村六组，一家人靠低保过日子，简单的生活因为儿子成成的降生变得有了色彩。可一家人没想到的是，成成到了1岁半，身体就开始出问题了。“那还是3个多月前，他开始发烧，尿特别黄，去医院也看不出病因，后来眼珠也开始变黄了，脚板上都是出血点。”王长春说。夫妻俩抱着儿子跑遍了长沙几家大医院，都没查到病因。随着时间的推移，孩子的病症越来越多了，从一开始发低烧，到开始出血性皮疹、黄疸。
直到后来，儿子的肚子像吹气球一样大了起来。经检查，成成已开始肝腹水了。这可把王长春两口子吓坏了，因为医生告诉他们再找不到病因的话，成成即将面临肝衰竭。
怪病发病率男性多
前不久，夫妻俩抱着最后一丝希望把孩子送到了省人民医院检查。经病理学检查，医生确定成成患了一种叫做郎格罕细胞组织细胞增生症的免疫性疾病，“这种病很罕见，我查了一下，从上世纪80年代到现在，有记录的病例也不过100例左右。”该院儿科医学中心主治医师丁健介绍，郎格罕细胞组织细胞增生症作为一种免疫系统增殖性疾病，至今病因不明，一般是儿童期发病，也有成人发病的，男性发病高于女性。
警惕孩子颅骨缺损眼部突出
丁健介绍，一旦患上这种病，孩子会表现为长时间发热、特殊的皮疹、黄疸、腹水、骨骼改变。“如果孩子的颅骨缺损，或者眼部明显突出，那就可以考虑是否是郎格罕细胞组织细胞增生症了。”
根据医生的诊断，该病按严重程度分为4个阶段，成成的症状已到了最严重的第4个阶段。如果没查出是什么病，任由病情发展，他身体的各个器官会逐渐缺损，不仅是肝衰竭，肺和淋巴系统都将衰竭。“不过这个病一旦对症下药，治疗好了就断根了，对他将来不会有什么影响。”目前，成成将面临几个疗程的化疗。
信息来源：潇湘晨报
本站编辑：张静
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