新华网日内瓦8月11日电(记者杨京德)瑞士诺华制药公司生产的消炎止痛药Prexige日前被责令撤出澳大利亚市场，原因是这种药物被发现导致2名服药患者死亡。但诺华制药公司称，死亡病例是超量服药造成的。
据瑞士通讯社11日报道，澳大利亚治疗物品管理局共发现了8名服用此药导致肝脏受损的患者，其中2人死亡，2人接受肝脏移植手术。据此，该局要求此药撤出澳大利亚市场，并要求用药患者进行肝脏检查。澳大利亚至少有6万人服用此药治疗关节炎、术后疼痛和其他疼痛。
报道援引诺华制药公司发布的公报称，其他国家尚没有发现Prexige导致死亡的事件，澳大利亚的死亡病例是因为患者服用此药超过规定用量的2倍到4倍所致。
Prexige与美国默沙东公司2004年撤出市场的镇痛药物“万络”是同类药，目前在50多个国家和地区获准销售。据悉，澳大利亚是首个责令此药撤出市场的国家。
信息来源:新华网
本站编辑:大静
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