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记者今天从此间召开的第三届遗传和基因组学医学应用国际研讨会获悉：“中国人重大疾病基因数据库”建设项目已经启动，目前已有解放军总医院、北京天坛医院、同仁医院等二十家医疗机构加盟参与并着手进行准备。
旨在揭示中国人常见、多发病和危害严重的重大疾病基因组信息，为开创个性化治疗和预防奠定基础的这一项目由中国医师协会支持、浙江大学—迪诺遗传与基因组医学研究中心组织实施;基因诊断国际标准制订专家委员会中国代表、美国匹兹堡大学博士生导师、浙江大学教授祁鸣主持。
祁鸣教授称，数据库以中国人重大和常见病为主要对象，分为大规模病人DNA数据、疾病表现样本和正常人群对照样本数据库，为疾病基因、行为基因、药物基因、环境基因组等研究积累资料，同时开发可在临床推广的应用基因诊断、遗传筛查和预测性遗传检查技术，逐步进行以个人基因型为目标的疾病诊治和预防，开发针对个人基因型的特异、高效、低毒药物。
他透露，目前，通过基因测序方法可诊断、预测的疾病共有一千四百七十五种，中国重点开展了其中结肠癌、乳腺癌、心源性猝死、周期性麻痹等基因诊断临床研究并取得了成果。
由中国科学院、浙江大学迪诺遗传与基因组医学研究中心、美国华盛顿大学等联合举办的本届国际研讨会将举行三天，来自美国、英国以及中国的近百位专家出席。
信息来源：中国新闻网
本站编辑：张静
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