北京市药品监督管理局副局长、新闻发言人丛骆骆１１日向媒体透露，２００７年，北京市共收到药品不良反应监测报表１３５０８份，每百万人口平均病例报告数量９０４份，已达到先进国家监测水平。
丛骆骆说，２００８年，北京市将以现场核查和批文清查为基础，全面规范药品注册和再注册工作。同时，将执行国家新的药品生产质量管理规范检查标准，以跟踪检查、驻厂监督员等制度的实行为基础，加强药品的生产安全监管。此外，还将进一步深化药品、保健食品广告的整治工作。
据介绍，在过去的一年里，北京市开展了药品专项整治工作，进一步规范了药品名称使用等问题，对注射剂等高风险药品生产企业强化了监管，对药品流通领域进货途径不清等问题进行了重点清理。目前，首都药品市场秩序更加规范，奥运药品安全保障框架已经建立。
丛骆骆表示，２００８年，北京市还将加快建立药品物流信息可追溯系统、药品安全信息发布系统、药品安全预警系统，提高药品监管的覆盖能力和反应速度。同时，将进一步加强同北京周边地区的合作，综合运用经济罚、资格罚、信誉罚等多种形式，加大对制售假劣药品违法行为的打击力度，确保群众用药安全。
２００７年，北京市共完成药品抽验８３７３件，基础测试３４４２批次，合格率为９８.６８％。