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辉瑞戒烟药物或致心脏病等 FDA将重新评估

  发布日期:2008/6/3 15:01:15


        针对越来越多的有关戒烟药Champix引发抑郁、自杀、视力受损等不良反应的报告,美国食品和药物管理局日前表示将重新评估这一药物的安全性。

  美国辉瑞公司生产的Champix是一种非尼古丁戒烟处方药,2006年获准在美上市。
 
       此后,不断有报告指出,该药可能引起抑郁、自杀等副作用。不久前,一份新研究报告则显示,这种药物还可能导致心脏疾病、视力受损等其他不良反应。为防止服用此药导致事故,美国联邦航空局已下令禁止飞行员和空管人员使用这种戒烟药。

  美药管局药物评估和研究中心主任珍妮特·伍德科克表示,药管局将对所有的不良反应案例进行分析,以确定这些不良反应是否与这种戒烟药存在必然联系。

  此前,在美药管局的要求下,辉瑞公司于2007年11月底更改了上述药物的说明书,标明其可能引起不良精神状况,但说明书上并未列出可能导致心脏疾病、视力受损等不良反应。

信息来源:中国青年报

本站编辑:张静

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