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记者从昨天（9月8日）上午举行的国家食品药品监管局例行新闻发布会上获悉，国家食品药品监督管理局近日发布实施了《药品技术转让注册管理规定》，技术要素将在医药工业内部实现自由流动。
据介绍，这个《规定》出台后可以有效控制批准文号数量。
技术转让获批后，原来已经取得的批准文号同时注销，避免了一家转多家，引导药品生产企业减少简单改变剂型和仿制药品的申报数量，从根本上解决低水平重复问题。
据了解，目前许多药品生产企业超过一半以上的批准文号闲置，常年生产的品种占企业总批准文号的比例不到四分之一。一方面大量批准文号闲置，另一方面仍然有大量药品生产企业申请新注册批准文号。批准文号闲置造成的生产技术闲置不仅仅是社会资源的浪费，而且对药品生产监管、上市药品的再评价和不良反应监测都非常不利。
实施这个《规定》后，药品品种管理将由“静态”转变为“动态”，有利于医药行业的健康发展。
（编辑 李静娴）
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