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新华网长春９月１６日电 记者１６日从长春长生生物科技股份有限公司获悉，该公司的甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗注册申请已正式获得国家食品药品监管局的批准。这是我国继科兴生物和华兰生物之后，第三家获得药品批准文号的甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗，也是吉林省首家获准生产的甲型Ｈ１Ｎ１流感裂解疫苗。
该疫苗可用于３至６０岁及６０岁以上人群的免疫接种，接种程序为１针。疫苗一剂免疫后２１天，儿童、少年和成人３个年龄组的保护率达８６．４４％至９９．１５％，达到了国际公认的保护率７０％以上的评价标准。
据了解，自６月１６日，企业从世界卫生组织获得可直接用于疫苗生产用毒种算起，长生生物的甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗从研制、临床试验、审评审批，到获准生产，仅用了８７天。目前公司正在积极组织疫苗的生产，预计至年底，公司可达生产１０００万至１２００万剂该疫苗的能力。这些疫苗将全部用于国家储备。
（编辑 李静娴）
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