您当前的位置:中标数据网 > 医药新闻频道 > 行业要闻 > 美国FDA发布Depuy骨科公司的召回通告

美国FDA发布Depuy骨科公司的召回通告

  发布日期:2009/9/17 15:24:39

召回发起日期:2009.5.7

召回产品:P.F.C.Sigma人工膝关节系统

召回范围: 批号为2833275, 2833276, 2833277, 2833278, 2833279, 2835157, 2835908, 2835909, 2837020等的产品.具体详见原文通知)

召回公司:DePuy Orthopaedics, Inc.

召回级别:II级

召回原因:后置斜面区域内的髁关节侧面上存在裂纹。

召回措施:2009年5月7日公司通过邮件向销售人员告知了产品召回的通知,并于2009年5月29日扩大了受影响产品召回的批号范围。通知销售人员或代理商移出这批产品或取消这批产品的运单,将其返回至公司处理。与此同时,召回信息和最新情况也通过信件告知医院和外科医生。若有疑问,可直接联系Depuy客户服务部门1-800-366-8143

  (编辑 王楠楠)
 

独家集采品种推荐 |
通用名 剂型 省份 基药 发布时间
小儿利湿... 颗粒剂 山西 非... 2011-06-07
舒肝颗粒 颗粒剂 甘肃 2018-06-07
二甲硅油... 乳剂 广西 2016-11-09
健儿药丸 丸剂(... 甘肃 非... 2021-03-22
口腔炎喷... 喷雾剂 安徽 2020-05-13
障眼明片... 薄膜衣... 江苏 2018-04-16
舒更葡糖... 注射剂 西藏 2020-06-30
· 关于我们 · 联系我们 · 意见反馈 · 网站地图 · 网站更新公告 · 药监局数据 ·