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医药经济报讯 11月15日，礼来公司在上海宣布，为中国度身打造的小规格注射用培美曲塞二钠正式上市。
注射用培美曲塞二钠是目前唯一被FDA批准用于治疗不能手术的恶性胸膜间皮瘤的标准化疗药物，2005年该产品500mg包装登陆中国市场。由于中国患者体表面积多数在1.5~1.7m2，平均使用量在700~800mg，因此，100mg的小剂量型包装更符合中国的临床用药需求。
恶性胸膜间皮瘤是一种少见的肺胸膜癌症，培美曲塞二钠能够通过阻断癌细胞代谢的3种关键酶的独特机制，从而干扰癌细胞复制进一步促进肿瘤细胞凋亡。这个治疗方案是三靶点发挥协同抑制作用，优于过去使用顺铂的单靶点的治疗方案。同时，通过补充叶酸和维生素能有效地控制毒副反应，增强患者的耐受性。
截至2008年底，注射用培美曲塞二钠已经在全球92个国家和地区成功上市。全球范围内，已经有5000余名患者参与了该药的Ⅲ期临床试验。此外，该药还被FDA批准作为肺癌的一线、二线用药和维持治疗用药。礼来公司同时表示，已经向SFDA提出增加肺癌治疗的适应症申请。
(编辑 王楠楠)
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