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美国两名参议员在一份备忘录中披露，美国食品和药物管理局(FDA)药检员先前作出结论，英国药业巨头葛兰素史克公司生产的II型糖尿病药物文迪雅(Avandia)在增加患者心脏病突发几率方面高于同类药物。这两人20日发布报告称，有证据表明葛兰素史克公司数年前已得知药物具有副作用，但设法隐瞒实情。FDA两名药检员先前建议文迪雅在美国下市，但未获采纳。
■增风险
《纽约时报》19日首先披露这份2008年10月的备忘录。消息来源为美国参议院财政委员会主席马克斯·鲍卡斯和委员会成员共和党议员查尔斯·格拉斯利。
备忘录显示，FDA药检员戴维·格雷厄姆和卡特·格尔佩林当年的药检结论说，“强有力的证据显示，与艾可拓(Actos)相比，文迪雅表现出更易增加患者心脏病突发和心脏衰竭的风险”。
两名药检员估计，文迪雅每月诱发大约500例心脏病突发和300例心脏衰竭。
艾可拓通用名为盐酸吡格列酮片，为日本武田药品有限公司产品。
文迪雅又名马来酸罗格列酮片，与艾克拓同为口服类II型糖尿病治疗药物。
美国《新英格兰医学杂志》2007年公布一份研究报告称，服用文迪雅会使糖尿病患者突发心脏病的几率增加43%，也可能增加患者因心脏疾病致死的风险。
格雷厄姆2007年向FDA药物专家组呼吁，应立即停止出售文迪雅。但专家组当时通过决议，建议FDA向文迪雅授权，批准后者继续出售。
■隐实情
服用文迪雅与心脏病突发存在联系的研究报告最早由美国克利夫兰诊所研究人员发表。
参议院财政委员会主席鲍卡斯和共和党议员格拉斯利说，葛兰素史克公司“在这份研究发表数年前已得知文迪雅与心脏病突发有联系”，公司高层一直试图隐瞒情况，手段包括向研究人员或医生施压、最大限度地掩盖或歪曲有关文迪雅增加心脏病突发几率的说法、贬低竞争药物。
FDA女发言人卡伦·赖利说，FDA将“非常严肃地”对待参议员的报告，“会迅速作出答复”。
葛兰素史克公司否认两名参议员的说法，称两人“精心从文件中挑选信息”，向人们错误展示公司所作的全部努力。
公司女发言人玛丽·安妮·赖恩说，他们一直积极研究文迪雅的安全性，向全球药物监管部门、医生和病人公开研究资料，“从未纵容任何阻挠科学辩论的行为”。
（编辑 魏雅荣）
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