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记者昨天从北京市药监局了解到，明年4月起，北京市所有基本药物将全部拥有“身份证”——电子监管码，每盒药品的监管码都不同，消费者上网一查，便知所购买药品的真假。实现基本药物电子监管后，药物生产、流通全程都可追溯。
全程记录药品信息
据了解，基本药物指的是能够满足基本医疗卫生需求、基层能够配备、价格比较低廉的药品。
随着基本药物电子监管工作的推进，今后，所有的基本药物最小包装上都将附上唯一的电子监管码。也就是说药品有了自己的电子“身份证”，可以作为药物产品的唯一身份识别。电子监管码将如实记录每一盒、每一箱、每一批药品真实生产、经营、库存以及流向的情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回。
出现问题容易追责
具体来说，实施电子监管主要有三个好处：一是可以实时监控每一盒药品的流向，大大减少问题药品流入消费者手中的风险。当问题药品出现时，可以快速查询药品来源，追溯到每一个药盒，同时企业很难推卸掉责任；二是作为消费者来说，对产品质量有疑问也可以登录中国药品电子监管网进行查询。三是可以使企业在防伪、防串货、生产管理、质量追溯等方面提高管理水平。
首批赋码药已下线
北京市作为基本药物电子监管工作全国第一批试点省市，确定了“试点先行、整体跟进”的推进模式，努力实现基本药物生产、流通全程可追溯。全国第一批赋码基本药物“尼莫地平”（一种降压药）已于今年10月25日率先在北京正式下线。
目前，北京市试点企业已经做到从生产到配送全程赋码（给每件产品赋予唯一监管码）、读码，核注核销，全线贯通。全市应实施基本药物电子监管的所有78家基本药物生产企业已经进入计划推进阶段。按照国家食品药品监督管理局统一要求，明年3月31日之前，所有基本药物生产、配送企业100%完成相关改造，实施电子监管。
（编辑：张新华）
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