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安斯泰来制药（中国）有限公司宣布，新普乐可复?（他克莫司缓释胶囊）在中国正式上市。中华医学会器官移植专业委员会副主任委员石炳毅介绍说，新普乐可复?是目前器官移植治疗中全球唯一一个每日一次的钙调磷酸酶抑制剂，这种每天一次的服药方式方便移植受者服用，降低了因漏服药物导致的排斥反应的发生几率。另外，新普乐可复?还可以降低移植受者因血药浓度过高而导致的毒副作用。
据解放军总医院泌尿外科敖建华教授介绍，"对于移植受者来说，忘记吃药是致命的。但传统免疫抑制剂每日服用两次，要求患者严格遵守12小时的服药间隔，并保证空腹状态服药，以确保药物的吸收和血液中药物浓度的平稳，达到移植脏器的保护作用。这对移植受者的日常工作和生活造成了诸多的限制，很多患者不能严格按照治疗需要来服药，依从性不理想。"
各种国际研究资料汇总显示：移植受者不按医嘱服药的发生率在22%－55%之间，随着移植后时间的延长，不按医嘱服药的发生率越来越高。根据36项研究和案例进行的荟萃分析显示：依从性差（不按医嘱服药）的病人移植物衰竭率比依从性好的病人高7倍。依从性差会直接造成肾移植后晚期的急性排斥反应和移植物的丢失。"移植物排斥不仅严重影响患者生存质量，还会导致第二次移植甚至患者死亡。"中国工程院院士、中华医学会器官移植学分会副主任委员、肝移植学组组长、浙江大学医学院附属第一医院院长郑树森教授指出。"急性排斥反应给患者带来了沉重的经济负担和痛苦，部分病人再次移植也会加剧我国供体器官的稀缺程度。"
"新普乐可复?一天一次的服用方式，可以减少忘记服药和服错药的危险，提升了患者的用药依从性，减少移植后晚期急性排斥和移植物丢失的发生风险"，北京大学人民医院肝胆外科冷希圣教授说。"一天一次缓释剂型，降低了移植患者服药的时间限制，保证了患者的生活品质，使移植患者可以更好地享受自在工作、自在生活的乐趣。更为重要的是，新普乐可复?的缓释技术使患者的血药浓度更加平稳，降低了由于血药浓度波动导致毒副反应的风险，减少慢性排异和远期并发症的风险。"
安斯泰来制药（中国）有限公司总经理卓永清介绍说：每日一次的他克莫司缓释剂型，是安斯泰来公司在其原研的移植免疫领域经典药物－普乐可复?的基础上研制的，在安全性、有效性方面与普乐可复?相同。原本使用普乐可复?的患者，可以转用新普乐可复?的相同剂量，研究显示没有安全性问题。新普乐可复?于2007年6月在德国、英国率先上市，截至2010年11月，该产品已在全球60个国家和地区获得批准，在34个国家和地区上市。新普乐可复?在中国上市后，价位与普乐可复?将不会有明显差距，同时，普乐可复?将会继续销售，不会退市。
（编辑：张新华）
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