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按照国务院部署，作为基本药物制度实施的一项基础工程——对基本药物进行全品种电子监管的工作任务实现了阶段性目标。4月1日前，凡参加基本药物招标和已中标的生产企业全部纳入药品电子监管网，均按要求进行了生产线改造，达到了入网率和改造率两个100%的目标。这标志着从4月1日起，参加招标的基本药物生产企业已经具备了赋码的基本条件，可以进入电子监管阶段。
实施电子监管是创新基本药物监管方式的重要举措。确保基本药物质量安全，是食品药品监管部门的职责所在。要使基本药物的质量安全处于可追溯的状态，必须创新监管方式，提升监管手段，实行全过程电子监管。各级食品药品监管部门积极做好药品电子监管网的入网管理、企业信息、药品信息等基础数据的维护，实现了对药品数量和流向的实时监控，降低了监管成本，提高了监管效能，实现了监管信息资源共享，为基本药物质量安全监管奠定了信息化基础。随着基本药物电子监管工作的推进，今后，基本药物最小销售包装上都将附上统一标识的药品电子监管码，也就是说药品有了自己的“电子身份证”，可以作为药物产品的唯一身份识别。
基本药物电子监管任务目标的如期实现，是各级政府、医药企业和食品药品监管部门齐心协力共同努力的结果，同时也凝结了社会各界的智慧和力量，成绩要充分肯定，但工作仍任重道远。我们要看到，在基本药物电子监管实施过程中，还有许多问题要解决，许多难题要攻克。我们还要看到，国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上实行的是动态管理，目前电子监管工作所取得的成果，只是开头，并非结尾，今后还有很长的路要走，还有很多工作要做。对此，我们要大力弘扬与时俱进、改革创新的精神，始终保持求真务实、监管为民的作风，不断提高基本药物电子监管水平。
（编辑 李静娴）
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