浙江省食品药品监督管理局与各市局签订医改2012年度主要工作任务责任书

　　近期，浙江省食品药品监督管理局与各市局签订了深化医药卫生体制改革2012年度主要工作任务责任书。

　　责任书包含十项任务：不断强化基本药物研制、生产、流通、使用环节监管；建立内部联动机制和案件信息报告制度，开展药品生产流通领域集中整治行动；严厉打击生产制售假劣药品违法活动，严厉查处药品批发企业“走票”、“挂靠”等出租借证照违法违规行为；督促基本药物生产、配送企业电子监管工作，推进基层医疗机构基本药物购进品种在线监管；做好基本药物全品种覆盖抽验工作，实施基本药物备案封签制度；重点监督质量风险大的品种，严厉查处以次充好、偷工减料、弄虚作假等违法违规行为；做好本市药品生产企业GMP认证计划的调查摸底工作，配合做好仿制药质量一致性评价相关工作；加强流通环节基本药物的监督检查；加强基本药物不良反应监测与评价工作；加强医改有关政策调研、宣传工作等。

　　责任书实施时间为2012年4月到2013年3月，浙江省局将加强对责任书落实情况进行监督检查和考核奖惩。