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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告

  发布日期:2012/8/21 0:00:00

  生意社8月21日讯 

  

  国家食品药品监督管理局公告

  2012年第48

  药品GMP认证公告(第245号)

  按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,上海乔源生物制药有限公司等7家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。

  特此公告。

  附件:药品GMP认证目录(第245号)

  国家食品药品监督管理局

  2012年8月17

  附件

  药品GMP认证目录(第245号)

证书编号

企业名称

地址

认证范围

认证日期

有效期至

发证机关

CN20120073



  上海乔源生物制药有限公司



  上海市浦东新区张江高科技园区李时珍路288号



  冻干粉针剂



  2012年8月17日



  2017年8月16日



  国家食品药品监督管理局

CN20120074



  扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司



  四川都江堰科技产业开发区



  大容量注射剂



  2012年8月17日



  2017年8月16日



  国家食品药品监督管理局

CN20120075



  湖北科伦药业有限公司



  湖北省仙桃市工业园区



  小容量注射剂(塑瓶)



  2012年8月17日



  2017年8月16日



  国家食品药品监督管理局

CN20120076



  江西博雅生物制药股份有限公司



  江西省抚州市金巢经济开发区惠泉路333号



  血液制品



  2012年8月17日



  2017年8月16日



  国家食品药品监督管理局

CN20120077



  浙江华津依科生物制药有限责任公司



  杭州市西湖区花牌楼160号



  小容量注射剂



  2012年8月17日



  2017年8月16日



  国家食品药品监督管理局

CN20120078



  海南斯达制药有限公司



  海南省琼海市大路镇



  粉针剂(头孢菌素类)、冻干粉针剂、小容量注射剂(不含F0的品种)



  2012年8月17日



  2017年8月16日



  国家食品药品监督管理局

CN20120079



  北京绿竹生物制药有限公司



  北京市北京经济技术开发区同济北路22号



  b型流感嗜血杆菌结合疫苗(注射剂)



  2012年8月17日



  2017年8月16日



  国家食品药品监督管理局

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