赛诺菲糖尿病药物Lyxumia获日本MHLW批准 |
来源:生物谷 发布日期:2013/7/4 16:17:49 |
2013年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)6月28日宣布,Lyxumia(lixisenatide)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准用于2型糖尿病的治疗。
Lyxumia是首个日服一次的餐时(prandial) GLP-1受体激动剂(RA),同时也是日本首个获批与基础胰岛素联合用药的GLP-1 RA。
Lyxumia适用于锻炼+饮食+磺脲类药物或锻炼+饮食+可溶性长效或中效胰岛素(有或无磺脲类药物)无法充分控制血糖水平的2型糖尿病患者。
目前,Lyxumia已获墨西哥、欧盟、澳大利亚、日本批准。在美国,该药的新药申请(NDA)正接受FDA的审查。
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