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日前，由中国上市公司协会组织的“走进上市公司”活动走入红日药业（300026.SZ），该活动以“创业、创造、创新、责任——企业家积极践行中国梦”为主题，通过上市公司董事长专访的方式，向广大投资者展示公司风采。
中上协服务三部主任杨智颖表示，“走进上市公司”是中上协“上市公司记者俱乐部”的一项品牌活动，目的在于服务企业，为企业和媒体搭建一个双向沟通的桥梁。同时，中上协将充分利用与企业近距离接触的机会向会员单位汇报近期各项工作进展情况，为进一步了解企业对于交流培训、走出去战略、自身及行业诉求等方面的建议打下基础。
在此次活动中，红日药业董事长姚小青就公司的创新研发、中药现代化等问题做了深入交流。
专注创新药研究
从企业最困难时期负债5600多万元到今年上半年利润近2亿元，红日药业用实际行动证明了创新研发的重要性。
“民营企业的话语权有限，除了要密切关注国家政策外，还一定要有自己的杀手锏技术和产品。”姚小青说。
近年来，红日药业逐步减少仿制药的投入，将重心放到了主研创新类产品上，公司已初步建立以创新作为主基调的发展战略。但创新同样伴随着高风险，无数案例证明一旦创新失败就要面临生存难题。公司通过把高端科技资源放到国内一流的大专院校，通过产学研紧密结合的方式，大大提升了行业内竞争力和抗风险能力。
姚小青介绍，公司开放了一个多种合作形式的大平台，完全以市场需求作为设计标准。采用“抓两头、合作中间”的方式，即研发哪一类药以及药品研发出来后的中试产业化、市场推广阶段由公司来做。药品的育种研发阶段主要是公司跟各大专院校、科研院所及科学家等合作，充分利用社会资源，缩短研发周期，降低风险。
中试和产业准备阶段是红日药业的强项。姚小青表示，从实验室的烧瓶级到十吨二十吨的容积级别，要投很多的资金，很多企业不愿意去投资中试环节。中试是产业放大的必由之路，虽然不会产生利润，但它却是连接高端科技资源的纽带。强大的中试能力得益于公司投资40多亿、占地30亩的自有中试基地，它已经成为公司把科技创新结果通向产业化的重要保障。
据悉，目前已有八个院士跟红日药业有不同层次上的项目合作，最靠近产业化的是与中科院合作的PTS项目（抗肿瘤一类新药），预计产品今年会报批生产。
近年来，我国药品审批趋于严格，随着新版GMP的颁布，药企准入门槛会越来越高。业内专家预计，很多资质较差的药企，已经没有能力去做新版GMP改造，预计未来1～2年，将有大批企业倒闭。新药从研发到走向市场大概需要10年左右的时间，这就要求企业一定要有生命力、创新力和毅力。
红日药业的主打产品血必净注射液在研发初期曾遭受一些专家的异议，认为投入太大、担心产品没有效果，但姚小青坚信产品一定会对患者有所帮助。当时专家预计该产品若能降低重症感染患者死亡率1%就算成功，但最后的结果出乎所有人意料，血必净降低了重症感染患者死亡率高达12.5%，如今它已经成为危重病和急诊里不可缺少的产品。
血必净拥有非常广阔的市场前景，今年上半年，该产品实现销售收入4.79亿元，同比增长208.07%。产品已经覆盖超2000家医院，而募投项目血必净大楼的投产将解决产能瓶颈问题。
致力中药现代化
前段时间，红日药业的全资子公司北京康仁堂通过国家新版GMP认证，并获得《药品GMP证书》。2013年上半年康仁堂配方颗粒实现销售收入3.27亿元，同比增长64.77%。实际上，中药配方颗粒已经成为公司另一个强有力的拳头产品。
姚小青表示，配方颗粒是中医药创新的一个里程碑，它解决了中成药所不能够满足的中医师辨证施治、个性化治疗问题，同时也解决了饮片熬煮、提取麻烦、标准不好控制的问题。有了工具和手段实现标准化、定量化以后，传统观念跟着现代技术走，中医学科就可以实现大发展。
中药想跟国际接轨，就须按照国际标准来衡量自己。公司目前全面采用现代化的中药设备，全程在线各项指标监控，包括煮、提等环节的监控、采样和分析。
中国中医药管理局近年来也一直在鼓励中药现代化。据了解，现在的台湾、香港、新加坡等地区，都在采用中药配方颗粒这种方式做治疗。
业内人士预计，随着生活水平的提高，人们对健康的关注度越来越高，未来中国的健康产业将是所有行业里面最有发展潜力的。
姚小青坦言，在未来健康产业发展中，医疗器械还有很大的市场。随着产品群不断的增多，公司会试水这一领域。目前，公司在滨海新区建立了孵化区，主要和以色列的企业在医疗器械方面有一些合作，也希望未来能够建设集研发于一体的医疗器械产业基地，但目前公司最主要的精力还是放在药厂。
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