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据外媒消息，来自12个国家的贸易部长9日在新加坡参加《跨太平洋战略经济伙伴关系协定》(TPP)三天会谈。与会人士称，如果美国执意在会上推行更为严格的药品专利权措施，世界其他国家的穷人们将很难有渠道获得廉价的药品。
目前，美国制药业正在推动一个12年“成分保护”的条款。该条款针对的是一类“生物制剂”的新药，该种“生物制剂”从活体组织中提取，而不是化学用品，主要用于治疗癌症和糖尿病。业内人士称类似条款已被列入美国法律，使制药企业可以赚取利润，有利于鼓励进一步研究和开发。
然而慈善组织如“无国界医生”表示，世界上许多人依赖这种“平价”的药物来维持生命，这种“保护性”条款会使获得平价药物的渠道更加受限。这12年的“成分保护”期会让TPP签约国的药品管理部门无法根据“受保护”的药品成分而仿制“平价药”，某些西方药品就成了价格高昂的“垄断药”。
据悉，世界卫生组织此前称发展中国家有大约三分之一的人无法定期获得基本药物。目前，发展中国家制药企业的“仿制药”十分流行，很多已成为西方品牌药物的替代品。
慈善组织称，美国此举是把制药业的利益置于公众健康之上，建议美国重新考虑这种条款，因为它破坏了公众健康项目的可持续性，也与贸易应是减贫工具的基本准则不符。
然而美国药物研究和制造商(PhRMA)说，这种条款对收回制药公司投资，进一步开发新的治疗方法是很有帮助。该组织国际事务部副主席杰伊•泰勒说，制药公司如果要开发新药，必须投入至少10亿美元，平均10-13年才能收回投资。有的研究项目还不一定成功，这样下去企业将难以维持。
TPP协议谈判的美国代表说，已经向发展中国家提供了另一种方法，允许他们推迟全面实施协议的某些条款。“我们相信，制药(知识产权)问题最好的解决办法是可以让每个国家可以根据自身情况来弹性选择。”（shadow）
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