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复方丹参片等205种药品抽检不合格

来源:长江商报  发布日期:2014/2/8 14:19:10
         日前,湖北省食品药品监督管理局公布去年第三季度药品质量公告,在抽验的1820个品种7212批次中,检出205个品种487批次的药品不符合规定。记者从公告中发现,复方丹参片、氯霉素滴眼液等常用药品被检出不合格。达美康有7个批次检出假冒药
 
        据介绍,抽检出的不合格产品主要分为两类,一类是质量不合格,各种检测测定后发现药品质量不过关,如复方丹参片共4家企业生产的4个批次的产品不合格,分别为批号为201209104的长春银诺克药业有限公司、批号为120206通化利民药业有限公司、批号为120807通化爱心药业有限公司和批号为120801茂祥集团吉林制药有限公司。此外,抽查发现11个批次氯霉素滴眼液不合格。而另一类则是假冒伪劣药品,标识的厂家实际上从未生产过该批号产品。如达美康有7个批次的产品检出为假冒药品,标识为法国雅维施制药厂与天津华津制药有限公司合作生产。
 
部分假冒药在连锁药房里检出
 
        此外,在市民比较信赖的大型连锁药房中也抽检出不合格产品,如7个批次的达美康是在武汉智仁大药房有限公司红旗公寓店、武汉定康大药房连锁有限公司、武汉红锦堂大药房江岸分店等药房查出的。市民如需查询相关信息,可登录湖北省食品药品监督管理局官网查询。
 
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违规不配送中标基药
 
17药企被禁在湖北省投标
 
        记者从湖北省卫计委获悉,湖北省将安徽新和成皖南药业有限公司等17家违规不配送中标基药的药品生产和配送企业纳入“黑名单”,取消上述企业21个配送率不达标产品中标资格,取消上述企业两年内在湖北境内的投标资格。
 
        湖北省卫计委介绍,为了确保基本药物制度在湖北有力落实,2011年湖北省6部门联合制定了《湖北省医药购销领域不良行为记录管理办法(试行)》,明确了对列入不良记录的药品生产和配送企业的处理办法。
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