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近年来，国家食品药品监督管理总局对中药注射剂的安全风险始终保持高度警戒，将继续采取各种措施加强中药注射剂的安全监管，促进企业开展上市后药品的安全性研究，完善企业风险管理措施，促进中药注射剂整体安全性水平提高。
目前在临床上，很多医院也开始重新审视中药注射剂的利与弊。据了解，目前北京有的医院并无中药注射剂，而积水潭医院中医科日常诊疗已经不再使用中药注 射剂，只有经过中医专家会诊方可开方。浙江2013年基药招标也明确指出不增补中药注射剂。湖北卫计委也在《关于推荐基本药物省级非目录药品的通知》中倡 导，不推荐抗微生物药品和中药注射剂。2014年，将是各省招标年，以上几个先例是否会对各地招标产生影响，有待观察。
随着各地招标序幕拉开，质量优先权衡考虑的新型招标模式被看好，这对于生产技术过硬的优势品种无疑是一大利好。而生产成本又是影响产能的一大因素，国 家去年对部分企业进行调查，就是想摸清企业成本利润率，为确定价格体系做准备。但考虑到中药材价格近年快速上涨，企业成本走高，降价会影响到很多中药企业 的积极性，即使降价，动作也不会像化药那么大，而且可能有升有降。随着医改政策的深入，医生处方监管趋严以及反商业贿赂打击力度的加大，医生滥用中药针剂 的现象将得到改善，临床疗效不显著、可替代性强、以及没有通过安全性再评价的针剂或将受到遏制。随着行业洗牌、新版GMP大限到来，未通过新GMP认证的 企业，暂时停业整顿，最终通不过的进入关停程序，努力后过关的将继续生产。未来或将有千家医药制造企业会被整合。这对中药注射剂生产企业特别是产能和营销 力有限、同品竞争激烈的中小企业来讲，压力巨大。
而对于多数通过新版GMP认证后的企业，几乎有一个共性，产能得到了提升，但产力闲置，未来有可能会出现代工生产的趋势，这样既可充分发挥自有产能， 又能满足其他企业的生产需求，实现双赢。CFDA将会继续采取各种措施促进企业开展上市后药品的安全性研究，完善企业风险管理措施。随着GMP的推进，未 来中药注射剂将向疗效确切、不良反应发生率低、工艺水平先进、质量可控、控制项目和指标无缺陷、质量标准明显提高的优势大品种集中，甚至有可能会出现代工 生产。
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