CFDA：日立医疗器械召回“无菌穿刺适配器”

        CFDA近日公告称，日立医疗器械对“无菌穿刺适配器”进行召回。

        CFDA近日公告称，日立医疗（广州）有限公司于2015年1月5日报告称，由于部分“无菌穿刺适配器”产品在生产工遗漏了密封作业，产品存在潜在的安全问题，株式会社日立医疗器械对其生产的“无菌穿刺适配器”进行主动召回，召回级别为Ⅱ级。

        据CFDA公告显示，该产品在中国售出了56盒，涉及型号为EZU-PA5U、EZU-PA5V。