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《四川省人民政府关于改革药品医疗器械审评审批制度的实施意见》将于近期发布，根据《意见》，四川将围绕提升审评能力，提高仿制药品质量、促进研发创新、提高评审效率等目标，落实九个方面的重点任务。
争取在川设立国家药品审评分中心、2016年底前消化完我省品种转移积压存量、力争2018年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价……这些围绕药品医疗器械改革将采取的一系列措施，来自《四川省人民政府关于改革药品医疗器械审评审批制度的实施意见》。
如，为防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病、罕见病等疾病的创新药开启绿色通道，加快其审评审批。还有临床急需新药，列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品，转移到境内生产的创新药和儿童用药，以及使用先进制剂技术、创新治疗手段、具有明显治疗优势的创新药。
《意见》还提出，对经批准的境外未上市新药，协助申请人在境内同步开展临床试验工作。鼓励我省临床试验机构参与国际多中心临床试验。鼓励我省重点发展市场短缺的药品医疗器械。
尤其值得关注的是，四川将改革医疗器械审批方式。鼓励本省医疗器械企业研发创新，重点支持生物医学材料、核技术医疗设备、医学影像设备、医学检验设备、肿瘤治疗设备、智慧诊疗设备、中医特色诊疗设备、高端耗材等医疗器械研发，将上述产品以及拥有产品核心技术专利、具有重大临床价值的创新或首仿医疗器械注册申请，列入特殊审评审批范围，予以优先办理。
调整收费标准进一步提供保障，《意见》提出整合归并省级药品医疗器械注册、审批、登记收费项目。药品、医疗器械注册收费标准原则上每五年评估一次，根据评估情况进行适当调整。
另外，对四川省通过一致性评价的仿制药，允许在说明书和标签上予以标注，并在临床应用、招标采购、医保报销等方面给予支持，鼓励我省医疗机构按照“优质优选”的原则优先采购使用。
 
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