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2016年8月9日，江西省药监局发布公告，检验记录造假、生产记录造假、物料管理较混乱等违规行为收回江西和瑞药业有限公司（原名江西盛康药业有限公司）的GMP证书。
2016年01月至今江西共收回GMP证书3张，发回一张。
详情如下：
江西省收回药品GMP证书公告（2016年3号）
日期：2016-08-09
江西和瑞药业有限公司严重违反《药品生产质量管理规范（2010年修订）》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品GMP证书》，现予以公布。
江西省食品药品监督管理局 2016年8月9 日
江西省药品GMP证书收回目录
附件：
江西和瑞药业有限公司监督检查情况
以往收回情况：
江西省收回药品GMP证书公告（2016年2号）
日期：2016-06-01
江西普正制药有限公司严重违反《药品生产质量管理规范（2010年修订）》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品GMP证书》，现予以公布。
江西省食品药品监督管理局
2016年5月20日
江西省收回药品GMP证书公告（2016年1号）
江西赣南制药有限公司严重违反《药品生产质量管理规范（2010年修订）》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品GMP证书》，现予以公布。
江西省 食品药品监督管理局
2016年1月13日
附表：江西省药品GMP证书收回目录
附表：江西省药品GMP证书发回目录（2016年1号）
江西赣南制药有限公司经过3个多月的整改，GMP证书被发回
 
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