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基因编辑疗法或使癌细胞永久失活

来源:科技日报  发布日期:2020/11/24 14:23:56

        日前,以色列特拉维夫大学的研究人员开发了一种基于脂质纳米颗粒的新型递送系统CRISPR—LNP,可专门针对癌细胞并通过基因操作将其破坏。该系统携带的一个遗传信使,可对CRISPR酶Cas9进行编码,Cas9作为剪切细胞DNA的分子剪刀会剪切癌细胞的DNA,从而使其失效并永久防止复制。该项研究刊登在《科学进展》杂志上。

 

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