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信达贝伐珠单抗获批第三个适应症

来源:国家药品监督管理局  发布日期:2020/12/29 11:04:28

 

      信达生物重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物达攸同(贝伐珠单抗生物类似药)获国家药监局批准,用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤(GBM)。这是继今年6月首次获批用于治疗晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌后,达攸同获批的第3个适应症。贝伐珠单抗原研产品为罗氏旗下安维汀,目前该产品已在全球范围内获批治疗转移性结直肠癌、乳腺癌、肾癌、宫颈癌等多种癌症,是全球十大畅销药物之一。

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