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3月26日，国家药监局发布了关于修订虎力散制剂说明书的公告（2021年第42号）。对含虎力散的3个药品说明书进行了修订。
《公告》显示：根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对虎力散制剂（包括散剂、片剂和胶囊剂）说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。本次修订的内容中新增了消化系统、皮肤、神经系统等存在不良反应的症状。
国家药监局表示，所有虎力散制剂（包括散剂、片剂和胶囊剂）的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书，于2021年6月14日前报省级药品监督管理部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
通过药监局的数据显示，虎力散制剂（包括散剂、片剂和胶囊剂）涉及南昌弘益药业有限公司、江西青春康源制药有限公司、云南云河药业股份有限公司、江苏黄河药业股份有限公司4家药企。
国家药监局还要求，药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。
临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。
各省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。
附：修订说明书要求
虎力散说明书修订要求
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