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武田艾替班特在华获批上市

来源:国家药品监督管理局  发布日期:2021/4/9 10:41:58

武田醋酸艾替班特注射液上市申请审评审批状态已更新为「审批完毕-待制证 」,这意味着该药已正式在中国获批,适应症为遗传性血管水肿急性发作。艾替班特是一款选择性缓激肽B2受体拮抗剂,为我国临床急需境外新药。公开数据显示,当前中国约有2.8万HAE患者。针对HAE患者,中国仅有一款预防类药物,尚无有效药物用于急性发作期的治疗。

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