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4月19日，国家药监局发布了两则召回公告。
公告显示：此次召回的两个产品分别为体外除颤监护仪（二级召回）和医用防褥疮床垫（三级召回）。召回产品涉及的生产企业包括：飞利浦金科威（深圳）实业有限公司、安玖医疗器械（苏州）有限公司。具体召回详情和《医疗器械召回事件报告表》如下：
1.飞利浦金科威（深圳）实业有限公司发现Efficia DFM100体外除颤仪在插入或取出电池时，可能会因为电压浪涌而发出电池电量低的错误指示，此错误指示可能导致治疗延迟或无法提供治疗，因此飞利浦金科威（深圳）实业有限公司决定发起主动召回。
飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生产的体外除颤监护仪（注册证号：国械注准20183080392）主动召回。召回级别为二级 。其中此次召回的产品在国内的销售数量为4597个。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2.安玖医疗器械（苏州）有限公司报告，该企业生产的Nimbus Professional STD医用防褥疮床垫在长期使用且操作不当，维护不当的情况下，有极小概率会导致传感器垫片损坏漏气，致使床垫膨胀。现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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