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5月21日，福建省药监局发布了一则GMP符合性检查结果公告。
公告显示：依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对厦门力卓药业有限公司、福建东瑞制药有限公司、福建盛迪医药有限公司3家企业进行药品生产质量管理规范符合性检查，结果均符合要求。具体名单如下：
无独有偶，在同一日内，山西省药监局也发布了一则GMP检查结果公示。
通知显示：按照《药品管理法》及国家药监局《关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查和综合评定，山西鼎坤源药业有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、山西振东安特生物制药有限公司、山西信谊通制药有限公司4家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
其中山西信谊通制药有限公司的片剂（普通固体制剂车间：片剂生产线）、硬胶囊剂（普通固体制剂车间：硬胶囊剂生产线）、颗粒剂（普通固体制剂车间：颗粒剂生产线）、硬胶囊剂（青霉素类）（青霉素固体制剂车间：硬胶囊剂生产线）、硬胶囊剂（头孢菌素类）（头孢固体制剂车间：硬胶囊剂生产线）均都符合GMP检查。详情如下：
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