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红日药业脓毒症新药在美获批临床

来源:国家药品监督管理局  发布日期:2021/10/21 10:39:59

      红日药业注射用甲磺酸苦柯胺B(CHS-201)获FDA批准,即将在美国开展用于治疗脓毒症患者的II期临床。CHS-201是一种双靶标细菌病原体相关分子拮抗剂,通过中和细菌内毒素和细菌基因组DNA,阻断或消减炎症反应的发生来治疗脓毒症。该新药正在国内开展IIb期临床研究。全球范围内尚无同类药物获批上市,亦无相关销售数据

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