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劲方医药GFH018上实体瘤国际临床

来源:国家药品监督管理局  发布日期:2021/10/25 9:59:37

      劲方医药TGF-β R1抑制剂GFH018治疗晚期实体瘤的国际Ib/II期临床在澳大利亚完成首例患者给药。该项研究主要评估GFH018与PD-1特瑞普利单抗联合用药的安全性/耐受性,以及GFH018的药代动力学特征和联合用药的疗效。在I期单药临床试验中,GFH018已显示出良好的药物安全性;在临床前动物实验中,GFH018与PD-1抑制剂联用达到协同增效作用。

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