近日，中国国家药监局官网药品注册进度查询结果显示，礼来公司申报的抗VEGFR-2单抗创新药雷莫西尤单抗注射液办理状态已更新为——审批完毕-待制证，这意味着该药有望于近期在中国获批上市。根据礼来早前发布的新闻稿推测该药本次申请的适应症可能为晚期胃癌二线治疗。