近日，维眸生物创新LFA1抑制剂VVN001治疗干眼症的美国II期临床结果积极。VVN001治疗在84天时使患者下方角膜荧光染色较基线显著改善，VVN001 (5%)组的改善显著高于溶媒组，总角膜荧光染色的改善也显著更高。预设的临床次要终点—干眼频度和严重性评分较基线变化与对照组相比均具有统计学意义的显著改善。研究中未发现与治疗相关的不良事件。