近日，开拓药业普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者的国际注册性III期临床(NCT04870606)结果积极。在所有随机且服药至少1天的受试者中，普克鲁胺组较对照组因新冠住院/死亡的患者比例降低50%；在完成服药大于7天的受试者中，普克鲁胺的相应保护率达到100%。普克鲁胺从给药第3天到第28天可显著持续降低新冠病毒载量。而且该药整体耐受性良好，安全可控。