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恒瑞CTLA-4单抗获批Ib/II期临床

来源:国家药品监督管理局  发布日期:2022/5/19 10:19:31

      近日,恒瑞医药2.2类新药SHR-8068注射液获国家药监局临床试验默示许可,拟联合PD-L1阿得贝利单抗、及贝伐珠单抗或含铂化疗开展用于治疗晚期实体肿瘤的Ib/II期临床。SHR-8068是恒瑞引进的一种全人源抗CTLA-4单克隆抗体,可增强抗肿瘤免疫效应。目前同类产品仅有BMS的伊匹木单抗获批上市,其2021年全球销售额为20.26亿美元。

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