近日，深圳艾欣达伟医药1类新药AST-001注射液在I期临床中完成首例受试者入组及给药。该项研究拟评估AST-001单药在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性以及评估受试患者中AST-001及其代谢产物的药代动力学特征与初步疗效。AST-001是该公司通过AKR1C3酶活化平台自主开发的一款潜在“First-In-Class”小分子偶联药物，已在临床前研究中显示出广谱、显著的抗肿瘤作用和良好的安全性。