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默沙东抗肿瘤Ⅰ类新药在中国获批临床

来源:国家药品监督管理局  发布日期:2022/8/17 9:21:17

      近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,默沙东(MSD)公司的Ⅰ类新药MK-4830注射液获得一项临床试验默示许可,拟开发用于治疗晚期实体瘤。公开资料显示,MK-4830是一款在研ILT4抑制剂,正在海外开展2期临床试验。

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