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礼来PD-1激动剂在中国申报临床

来源:国家药品监督管理局  发布日期:2022/8/24 10:19:43

      近日,?中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,礼来公司申报了1类新药peresolimab注射液的临床试验申请。公开资料显示,这是一款可结合并激动PD-1受体的单克隆抗体,具有成为“first-in-class”疗法的潜力,目前已在海外完成一项治疗类风湿性关节炎的2期临床试验。

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