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国内首款!君实生物CD112R单抗获批临床

来源:国家药品监督管理局  发布日期:2022/8/25 10:04:02

      近日,君实生物自主研发的抗CD112R单克隆抗体注射液(项目代号:JS009)获CDE批准开展临床试验,适应症为晚期实体瘤。该产品已于今年4月率先获得FDA批准开展临床试验。目前,国内外尚无靶向CD112R的产品获批上市。

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