礼来RET抑制剂在中国获批，惠及特定肺癌和甲状腺癌患者

      礼来公司宣布，其高选择性转染重排抑制剂塞普替尼的新药上市申请已获得中国国家药监局批准，用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。公开资料显示，塞普替尼是首个获批专门用于治疗携带RET基因变异癌症患者的精准疗法。