近日，武田进口3.1类新药注射用vonicog alfa上市申请获CDE受理。这是一款重组血管性血友病因子，本次申请拟用于血管性血友病成人患者（18岁及以上）的按需治疗和出血事件控制，以及围手术期出血管理。在Ⅲ期按需治疗临床试验中，所有注射用vonicog alfa联用或不联用重组凝血因子FVIII的受试者出血事件均得到控制，且所有严重程度的出血事件均得到控制。