近日，远大医药与Telix International 公司合作开发的放射性核素偶联药物(RDC) TLX101(131I-IPA)获国家药监局批准开展I期临床，拟联合标准治疗评估用于新诊断胶质母细胞瘤患者中的安全性、辐射剂量和初步疗效。TLX101具有高脑渗透性，通过靶向胶质母细胞瘤过度表达的L型氨基酸转运蛋白1（LAT-1）精准辐射癌细胞来促进其凋亡。该疗法已在美国及欧洲获得孤儿药认定。