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2023年11月24日，DxVx公司宣布，将通过许可协议自行开展牛津疫苗公司（Oxford Vacmedix）抗癌疫苗 OVM-200 的临床试验，并利用自身的新药开发知识进行进一步开发。目前，该疫苗已于今年上半年完成了1a期临床试验，预计不久将启动1b期试验。
OVM-200是一种治疗性疫苗，可进入人体杀死癌细胞。随着时间的推移，即使出现新的癌细胞，免疫细胞也会记住并消灭癌细胞。特别是，OVM-200癌症疫苗中使用的ROP（重组重叠肽）技术显著增强了免疫力和疫苗功效。
OVM-200 是一种多肽疫苗，安全性很高。基于mRNA或病毒颗粒的疫苗无法避免 COVID-19 大流行所凸显的安全性问题。另一方面，基于重组蛋白的疫苗在稳定性方面具有显著优势，因为其安全性已得到长期验证。
此外，选择和靶向单一抗原肽的方法只对有限数量的HLAs（人类白细胞抗原）有效，而 HLAs 是帮助免疫系统区分外来物质的标识符，但在肽复合物的情况下，由于它可能作用于更多样化的 HLAs（约30种类型），因此有望提高治疗效果。
DX&VX 相信，如果能收集到足够的数据证明 OVM-200 能改善化疗患者的预后并防止复发，那么也就有可能开发出预防癌症的疫苗。
预防性疫苗的安全性是最重要的。就安全性而言，即使有一点毒性也是不可接受的，因为这是一种预防性疫苗，接种对象是尚未确诊的健康人。OVM-200 是一种传统的重组蛋白疫苗，成功概率非常大，因为它是一种具有长期临床安全性的疫苗。
DxVx 公司的一位官员说，他们计划很快完成许可申请程序，并在亚洲主要国家（韩国、中国，未来还将考虑印度）开展 1b 期和 2 期临床试验。他们将尝试通过加速审批的方式推出新药，让患者在 2027 年左右完成所有临床试验之前就能尽早从有效药物中获益。当然，如果将来有必要，他们也会考虑与全球大型制药公司合作。
目前，Dx&Vx 正在与OVM商定许可条款，并协调最终细节。OVM是一家从英国牛津大学分拆出来的公司，Dx&Vx 是最大的股东，持有43%的股份。
参考资料：www.biospace.com
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