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近日，国家药监局在河南郑州召开血液制品生产智慧监管工作推进会，部署落实《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024-2026年）》，督促企业转型升级，助力血液制品行业高质量发展，切实保障血液制品质量安全。药品安全总监袁林出席会议并讲话。
会议指出，血液制品生产智慧监管工作是落实国家药监局有关部署的重要举措，是保障血液制品质量安全的强有力手段。会议强调，各相关单位要高度重视血液制品生产智慧监管工作，严格落实属地监管责任，全面压实企业主体责任，确保智慧监管三年行动计划按时、保质完成。
药品监管司、核查中心、信息中心有关同志参加会议，山东、河南等部分省级药监局相关处室负责同志和相关血液制品生产企业负责人参加会议。
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