医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则（征求意见稿）

为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》，规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作，国家药监局组织起草了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。
 
请于2024年7月15日前将意见反馈至qxjgec@nmpa.gov.cn，邮件主题请注明“医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则—意见建议反馈”。
 
附件：1.医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则（征求意见稿）
 
2.意见建议反馈表模板
 
国家药监局综合司
 
2024年6月26日

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