国家药监局关于鱼腥草芩蓝合剂转换为非处方药的公告 |
来源:国家药监局 发布日期:2024/7/10 9:47:57 |
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,鱼腥草芩蓝合剂由处方药转换为非处方药。品种名单(见附件1)及非处方药说明书范本(见附件2)一并发布。
请相关药品上市许可持有人于2025年4月3日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定,就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。自补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
特此公告。
附件:1.品种名单
序号 |
药品名称 |
规 格 |
类别 |
备注 |
(双跨)
(申报类别) |
1 |
鱼腥草芩蓝合剂 |
每毫升相当于饮片0.421克 |
甲类 |
|
|
2.非处方药说明书范本
国家药监局
2024年7月4日
声明:本文系转载内容,图片、文字版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请在本平台留言,我们将在第一时间处理。
|