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近期，河北省在药品集中采购领域迎来新进展——正式启动集采同通用名药品挂网规定的落地执行。作为政策推进的关键一步，本次公示工作聚焦于8月期间申报的药品，具体涵盖国家组织集采及省级（联盟）集采范围内的同通用名药品，核心任务是完成对这些申报药品的合规性审核。
附件：1.符合挂网条件药品公示表.xls
附件：2.不符合挂网条件药品表.xls
公示对象与范围
为帮助相关企业快速识别自身可能涉及的药品类型，本次河北药品挂网公示对对象范围进行了明确划分。根据公示内容，此次纳入公示的药品主要分为两大类别，且均限定在“8月申报”范围内。
公示时间安排
本次河北药品挂网集采同通用名药品公示已明确时间周期，企业需重点关注以下关键节点以确保顺利推进相关工作。
公示周期自 2025 年 8 月 26 日 正式启动，至 2025 年 8 月 29 日 结束。这短短 4 天是企业查看公示信息、核对自身产品数据及准备异议材料的核心操作窗口，直接关系到后续产品挂网流程的顺畅性。
异议提交平台与路径
为帮助企业顺利完成异议材料提交，河北省此次公示明确了通过指定平台操作的递进式路径。相关企业需登录官方指定的药品挂网管理平台，按以下步骤逐步进入提交界面：
首先需通过平台入口进入系统，这通常为河北省药品集中采购和使用管理中心的官方网站或专用登录系统；接着在平台首页选择集采同通用名药品管理相关的子系统，确保进入正确的业务模块；随后在子系统菜单中定位到“异议申诉”或“材料提交”功能模块，该模块会明确标注与本次公示相关的异议处理入口；最后点击进入具体操作界面，即可按提示填写企业信息、上传证明材料并提交申请。
申诉事项分类选择
在河北药品挂网申诉流程中，申诉事项的分类选择是决定申诉有效性的关键第一步。企业需根据自身药品所属的集采类型——即国家组织药品集中带量采购（简称“国采”）或省级（联盟）药品集中带量采购（简称“省级/联盟集采”）——精准匹配对应的申诉事项选项。这一分类标准直接关联到后续申诉材料的审核逻辑，若选择错误，即便材料完整也可能导致申诉无效，造成时间与资源的浪费。
异议材料要求
企业在准备河北药品挂网异议材料时，需重点关注两个核心维度，以确保申诉材料的有效性和通过率。
首先是问题描述环节，这是清晰表达异议诉求的基础。材料中必须明确指出具体争议点，例如对公示信息中的药品规格、价格或资质认定等方面的异议，同时需提供充分的事实依据，如政策文件条款、历史交易数据或官方发布的相关标准，避免空泛表述影响审核效率。
其次是证明材料的规范性，这直接关系到异议的可信度。企业需确保提交材料的真实性，所有证明文件（如生产许可证、价格证明等）必须加盖公章，复印件需注明“与原件一致”并签章；同时注意材料清晰度，扫描件分辨率建议不低于300dpi，确保文字、印章等关键信息可清晰辨识，避免因模糊导致审核受阻。
在河北药品挂网的集采同通用名药品公示工作中，企业需特别关注操作规范中的核心注意事项，以确保顺利完成相关流程。这些注意事项不仅关系到企业能否成功参与挂网，更直接影响后续申诉、审核等环节的有效性，需从材料、时间、流程三个维度严格把控。
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