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云南省医疗保障局就四川百利药业马来酸依那普利口服溶液价格问题启动公开问询。该药品 150ml:0.15g 规格挂网价 558 元，显著高于同通用名片剂（0.15g 单价约 8 元），且企业在初步约谈后未调整价格。
一、医保局四大核心质询内容
价格构成与研发生产费用
医保局对马来酸依那普利口服溶液价格构成提出问询，核心关切药品成本透明度，要求详细说明出厂价格、终端价格及研发投入、生产制造、期间费用等关键环节构成，以审查定价合理性。
销售数据与企业利润情况
医保局此次问询聚焦销售数据与企业利润的穿透式核查，核心在于通过近5年销售量、销售金额及生产研发企业实际利润等指标，判断产品定价是否存在超额收益，进而关联患者用药负担与医保基金可持续性。
价差合理性与销售费用去向
医保局此次问询聚焦药品流通环节透明度，核心围绕“出厂 - 终端价差”合理性与“销售费用流向”展开双重审查，旨在明确是否存在不合理中间环节抬高药价，最终关联患者与医保基金的实际负担。
是否存在不正当营销行为
监管部门已针对四川百利药业马来酸依那普利口服溶液的市场流通环节启动审查，核心质疑聚焦于两大潜在违规行为：一是通过代理商渠道抬高挂网价格，二是实施不正当营销行为。相关问询明确要求企业正面回应上述行为是否存在，以及是否因此增加患者用药负担与医保基金支出压力，直指药品流通链条中的价格调控与合规性问题。
二、答复要求与后续处置措施
企业义务
针对马来酸依那普利口服溶液价格争议，四川百利药业需履行三方面责任：时限要求，于9月30日前向云南省医疗保障局报送书面说明材料；真实性承诺，对答复内容承担法律责任，同步说明价格调整意向；披露义务，依法依规公开材料，接受社会监督与同行评议。
监管流程
医保局后续将依据挂网药品价格治理规定处置。
此流程既明确企业主体责任，又通过公开评议确保监管透明度。
三、事件意义与监管导向
本次医保局问询事件标志着药品价格监管从个案处置向行业治理的深化，体现了平衡企业创新与价格规范的监管思路，通过公开问询与社会监督机制，核心在于维护患者与医保基金合法权益。
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